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El compuesto activo, llamado lenacapavir, ya se encontraba aprobado para el tratamiento del VIH bajo el nombre Sunlenca, pero ahora se incorpora como opción de profilaxis preexposición (PrEP).

¡Alerta alimentaria! Retira FDA del mercado atún enlatado riesgo de botulismo

Lo retiran de las tiendas Trader Joe’s, Costco y H-E-B

FDA prohíbe el uso del colorante rojo No. 3 en alimentos

Se tiene hasta el 15 de enero de 2027 para reformular alimentos y hasta el 18 de enero de 2028 para medicamentos ingeridos, según la FDA.

Moderna presenta solicitud a la FDA para la vacuna JN.1, dirigida contra la COVID-19

La fabricación se encuentra en marcha y las dosis de la fórmula 2024-2025 de Moderna estarán listas para enviarse a partir de agosto, sujeto a la aprobación regulatoria.

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