Este 10 de mayo, el mundo dirige su atención hacia una condición compleja y a menudo incomprendida: el Lupus. El Día Mundial del Lupus es una jornada crucial para sensibilizar a la población, promover la investigación y mostrar apoyo a quienes viven con esta enfermedad autoinmune crónica.
¿Qué es el Lupus y cómo se manifiesta?
Para entenderlo de forma sencilla, el Lupus es una enfermedad en la que el sistema inmunológico del cuerpo, que normalmente nos defiende de infecciones, se confunde y comienza a atacar sus propios tejidos y órganos. Es como si el ejército protector del cuerpo se volviera contra sí mismo.
Eduquemos… Concienticemos… Informemos un poco, más que siempre…💜#10deMayo #DíaMundialDelLupus #lupus #les
🖤🦇💛🌻 pic.twitter.com/Z6x3FGHLak— Sara💛🌻 (@menresa) May 1, 2025
Identificar el lupus puede ser un desafío, ya que sus síntomas varían enormemente de una persona a otra y pueden aparecer y desaparecer. Algunos de los signos más comunes, incluyen fatiga extrema que no mejora con el descanso; dolor e inflamación en las articulaciones; erupciones cutáneas –especialmente una en forma de mariposa en el rostro–; fiebre, sensibilidad al sol, caída del cabello y problemas en órganos como los riñones, el corazón o los pulmones.
• Debido a esta variedad, a menudo se le llama “la enfermedad de las mil caras” y su diagnóstico puede tardar años.
10 de MAYO
Día mundial del Lupus.Demos visibilidad a esta enfermedad.
Afecta mayormente mujeres jóvenes y de mediana edad.
Fatiga, brote cutáneo, dolor articular.Objetivo: lograr diagnóstico y consulta precoz para evitar mayor daño y secuelas.#Lupus #LupusAwarenessMonth pic.twitter.com/ILu5Brz4uR
— Ernesto Cairoli (@ErnestoCairoli) May 8, 2025
La enfermedad puede causar desde molestias leves hasta complicaciones graves que ponen en riesgo la vida. El impacto en la calidad de vida es significativo, afectando la capacidad para trabajar, estudiar y realizar actividades cotidianas. Además del desgaste físico, existe una carga emocional importante, lidiando con la incertidumbre y la cronicidad de la condición. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas, prevenir brotes y minimizar el daño a los órganos.
Varias figuras públicas han compartido su diagnóstico de Lupus, ayudando a romper el estigma y a generar mayor conciencia. Entre ellas se encuentran la cantante y actriz Selena Gomez, quien incluso recibió un trasplante de riñón debido a la enfermedad. Su valentía al hablar públicamente inspira a muchos y subraya que esta enfermedad puede afectar a cualquiera.
En este Día Mundial del Lupus, informarse y mostrar empatía son pasos fundamentales para apoyar a quienes enfrentan esta batalla diaria.
@avaluslupuscomval 🎥 Testimonios que rompen el silencio El lupus no se ve, pero ataca por dentro. Puede afectar órganos vitales como la piel, el riñón, el corazón o el sistema nervioso. No hablamos solo de dolor o fatiga: hablamos de riesgo de fallo orgánico. En este segundo testimonio, @mrmalonda 💜 nos muestra lo que supone vivir con una discapacidad orgánica no reconocida: listas de espera, diagnósticos tardíos, barreras laborales y la invisibilidad institucional de una enfermedad que puede ser incapacitante. Porque el lupus no es una enfermedad leve. Es crónica, autoinmune, impredecible. Y necesita más que empatía: necesita recursos, investigación y reconocimiento oficial. 🤝 Este 10 de mayo, haz visible lo invisible Apoya la visibilidad del lupus y la lucha por el reconocimiento de la discapacidad orgánica. Solo con tu implicación, podremos cambiar realidades. #díamundiallupus #hazvisibleellupus #testimonioreales #discapacidadorgánica #falloorgánico #concienciaciónlupus #avalus #10demayodíamundialdellupus #lupus #avaluslupuscomunidadvalenciana #felupus #lupusespaña #lupusfighter ♬ sonido original – Avaluslupuscomvalenciana
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