domingo, noviembre 3, 2024

Cofepris exhibe un falso monopolio de medicamentos genéricos

CIUDAD DE MÉXICO.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) detectó una red de empresas y funcionarios que construyeron desde hace dos décadas un falso monopolio alrededor de la autorización de medicamentos genéricos para beneficiar a una sola empresa.

Durante su participación en La Mañanera de este martes, el titular de la Cofepris, Alejandro Svarch, indicó que esto se detectó luego de realizar una auditoría forense, por lo que ya se emprendieron acciones legales en contra de funcionarios y empresas implicados en este falso monopolio.

​“Lo que se construyó durante 20 años lo vamos a destruir en menos de una semana y eso será en beneficio de la población”, advirtió.

El funcionario detalló que, a través de un esquema corrupto, se pretendía establecer un falso monopolio en los laboratorios de pruebas de intercambiabilidad, conocidos como terceros autorizados, para frenar la investigación y por tanto la producción de medicamentos genéricos.

En este sentido, indicó que los implicados exigían una sobre regulación a las empresas interesadas en producir algún medicamento, con excepción a la que participaba en esta red, la cual recibía autorizaciones a modo.

“Este ilícito mecanismo buscaba cerrar las puertas a muchos para beneficiar a pocos, a través de una sobreregulación por un lado y facilitaciones por el otro. Hemos detectado que esto no solo buscaba agilizar las empresas, sino que procuraba crear un falso monopolio para retrasar solicitudes de sus competidores”, puntualizó.

Para terminar con esta práctica, Svarch Pérez informó que ya se tomaron las primeras acciones que consisten en realizar denuncias ante el Órgano Interno de Control de todos los funcionarios y ex funcionarios involucrados.

Además, ya se notificó a las empresas afectadas que se les va a reponer el proceso regulatorio y además se publicará una guía con criterios internos para la autorización de laboratorios de investigación de genéricos e inclusión en el Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica.

El titular de la Cofepris aseguró que habrá “sanciones ejemplares” contra los laboratorios beneficiados y para hacer más transparentes los procesos regulatorios se transmitirán en vivo las sesiones de los comités de autorización.

“Estamos trabajando mano con mano con nuestro órgano interno de control y otras instancias, como la Secretaría de Marina, para que se investigue las implicaciones de esta colusión a los funcionarios y a los funcionarios involucrados a lo largo de los últimos 20 años y a la par de estas denuncias; claro, iniciamos un proceso de notificación inmediata a las empresas afectadas en las que debieran ser autorizadas de un principio y cuyo proceso de reposición regulatoria, y es muy importante que se sepa, ya está en marcha”, apuntó.

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AM.MX/dsc

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