Este medicamento ya cuenta con aprobación de autoridades regulatorias, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canadá, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como entidades en Latinoamérica como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).
La iniciativa remitida por conducto de la Secretaría de Gobernación fue turnada a las Comisiones Unidas de Economía y de Estudios Legislativos Primera, luego de su recepción el pasado 31 de agosto.