CIUDAD DE MÉXICO, 30 de octubre (AlMomentoMX).— La Ranitidina es un medicamento de venta libre muy popular, que sirve para aliviar varios problemas estomacales como la acidez estomacal. Sin embargo, la Cofepris recomendó evitar la compra y el consumo de este tratamiento y a los médicos les pidió evitar recetarla… ¿Por qué?
A través de un comunicado, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coferpris) señaló que la Ranitidina incluye la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA), que en concentraciones por encima del límite considerado seguro, y durante largos periodos de exposición, puede incrementar el riesgo de desarrollar cáncer.
#Comunicado 📃 La @Cofepris informa sobre los productos que contienen en su formulación el principio activo denominado #Ranitidina 💊 https://t.co/pTqC6bjtVI @SSalud_mx pic.twitter.com/XovvYejLgU
— COFEPRIS (@COFEPRIS) October 6, 2019
Es por ello, que la Cofepris pidió a las farmacéuticas y sus distribuidores, suspender la comercialización de todos los medicamentos que contengan la sustancia, en tanto se toman las medidas necesarias para garantizar la seguridad en el producto.
Mientras que a los profesionales de la salud se les sugirió no prescribir medicamentos con esta sustancia, así como considerar otras otras opciones terapéuticas. Y a los consumidores los exhortó a aliviar la acidez con otros productos de venta libre aprobados para su condición.
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La primera alerta sobre este medicamento tiene ya casi un mes. El 5 de octubre, Cofepris informó que estaría en proceso de evaluar riesgos por la presencia de NDMA, cancerígeno localizado en la Ranitidina, pero que había sido desestimado su riesgo al haberle encontrado en dosis permisibles y no peligrosas.
Previamente, la farmacéutica Sanofi comenzó el retiro de Ranitidina en Francia ante hallazgos del carcinógeno. Varios fabricantes se unieron entonces; mientras tanto la FDA (el órgano regulador de Estados U nidos) alertó sobre la posible contaminación, pero fue hasta el 28 de octubre cuando comenzó un retiro voluntario del medicamento.
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AM.MX/dsc
