viernes, marzo 29, 2024

Pfizer dejará que otros fabriquen su píldora contra Covid-19

CIUDAD DE MÉXICO.— La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció un acuerdo para permitir que otros fabricantes produzcan su píldora experimental contra la Covid-19, una decisión que podría hacer el tratamiento disponible para más de la mitad de la población mundial.

En un comunicado, Pfizer indicó que concedería una licencia para la píldora antiviral al Medicines Patent Pool, con sede en Ginebra; lo que a su vez permitiría a las empresas de medicamentos genéricos producir la píldora para su uso en 95 países, que suponen en torno al 53 por ciento de la población mundial.

Pfizer mantiene su compromiso de generar avances científicos para ayudar a poner fin a esta pandemia para todas las personas. Creemos que los tratamientos antivirales orales pueden desempeñar un papel vital para reducir la gravedad de las infecciones por Covid-19, disminuir la tensión en nuestros sistemas de atención médica y salvar vidas”, dijo Albert Bourla, presidente de la farmacéutica.

Debemos trabajar para garantizar que todas las personas, independientemente de dónde vivan o de sus circunstancias, tengan acceso a estos avances y nos complace poder trabajar con Medicines Patent Pool para promover nuestro compromiso con la equidad”, mencionó Bourla.

Por su parte,  Charles Gore, director ejecutivo de Medicines Patent Pool, resaltó que esta licencia es muy importante porque “si se autoriza o aprueba, este medicamento oral es particularmente adecuado para países de ingresos bajos y medianos y podría desempeñar un papel fundamental para salvar vidas“.

⇒ Según los términos del acuerdo, Pfizer no recibirá regalías por las ventas en países de bajos ingresos y renunciaría a las regalías por ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras la Covid-19 siga siendo una emergencia de salud pública de interés internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La farmacéutica Pfizer dijo este mes que su píldora reducía el riesgo de hospitalización y muerte en casi un 90 por ciento en personas con cuadros de leves a moderados. Ante ello, pedirá a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) y otras agencias reguladoras que autorizaran el medicamento lo antes posible.

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AM.MX/dsc

Redacción/dsc
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