Pfizer dejará que otros fabriquen su píldora contra Covid-19

Fecha:

CIUDAD DE MÉXICO.— La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció un acuerdo para permitir que otros fabricantes produzcan su píldora experimental contra la Covid-19, una decisión que podría hacer el tratamiento disponible para más de la mitad de la población mundial.

En un comunicado, Pfizer indicó que concedería una licencia para la píldora antiviral al Medicines Patent Pool, con sede en Ginebra; lo que a su vez permitiría a las empresas de medicamentos genéricos producir la píldora para su uso en 95 países, que suponen en torno al 53 por ciento de la población mundial.

Pfizer mantiene su compromiso de generar avances científicos para ayudar a poner fin a esta pandemia para todas las personas. Creemos que los tratamientos antivirales orales pueden desempeñar un papel vital para reducir la gravedad de las infecciones por Covid-19, disminuir la tensión en nuestros sistemas de atención médica y salvar vidas”, dijo Albert Bourla, presidente de la farmacéutica.

Debemos trabajar para garantizar que todas las personas, independientemente de dónde vivan o de sus circunstancias, tengan acceso a estos avances y nos complace poder trabajar con Medicines Patent Pool para promover nuestro compromiso con la equidad”, mencionó Bourla.

Por su parte,  Charles Gore, director ejecutivo de Medicines Patent Pool, resaltó que esta licencia es muy importante porque “si se autoriza o aprueba, este medicamento oral es particularmente adecuado para países de ingresos bajos y medianos y podría desempeñar un papel fundamental para salvar vidas“.

⇒ Según los términos del acuerdo, Pfizer no recibirá regalías por las ventas en países de bajos ingresos y renunciaría a las regalías por ventas en todos los países cubiertos por el acuerdo mientras la Covid-19 siga siendo una emergencia de salud pública de interés internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La farmacéutica Pfizer dijo este mes que su píldora reducía el riesgo de hospitalización y muerte en casi un 90 por ciento en personas con cuadros de leves a moderados. Ante ello, pedirá a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) y otras agencias reguladoras que autorizaran el medicamento lo antes posible.

Te recomendamos:

¿Sigues sin recibir la vacuna anticovid? CDMX continuará con su plan de atención a rezagados

AM.MX/dsc

Redacción/dsc
Redacción/dsc
Periodista en crecimiento; siempre buscando algo que contar.

Compartir

Popular

Artículos relacionados
Related

Oaxaca lanza app para realizar trámites con solo un click

OAXACA DE JUÁREZ.— Con la finalidad de garantizar la...

Veracruz, cuarto lugar en casos de dengue

La cantidad de diagnósticos en Veracruz ha disminuido 37 por ciento respecto de los que se presentaron en 2025.

Plataforma de monitoreo facilita a empresas transición a flotas eléctricas

ZEE, plataforma desarrollada por VEMO, consolida, monitorea y analiza datos en tiempo real para hacer más eficiente la gestión de flotas eléctricas.

¿Millonario sueldo? Lo que cobraría Armando González con el Feyenoord

Armando 'Hormiga' González está en la mira del Feyenoord. Conoce cuánto ganaría el delantero de Chivas en los Países Bajos